Me cfs dating uk, Întâlniri online cu fibromialgie și sindromul oboselii cronice


me cfs dating uk

Boala poate afecta atât adulții cât și copii, având o prevalență mai mare în rândul persoanelor de sex feminin. Afecțiunea se suprapune ca simptome cu Sindromul post-Covid, unii specialiști considerând cî cele două afecțiuni sunt unul și același lucru.

me cfs dating uk

Unul din factorii declanșatori cunoscuți ai sindromului de oboseală cronică este o infecție virală. Gravitatea simptomelor este de natură să limiteze capacitatea persoanei de a-și desfășura activitățile cotidiene, astfel încât calitatea vieții poate fi afectată sau compromisă.

Mecanismul și cauzele acestei afecțiuni sunt practic necunoscute. Din cauza lipsei unor criterii biologice de diagnostic, boala a fost și este încă trivializată atât în societate, dar și de către unii medici. Pacienților li se spune adesea că simptomele lor sunt închipuite și ajung adesea să fie stigmatizați și să trăiască în izolare socială. Boala a fost considerată pentru mult timp una de natură psihică, însă tot mai mulți cercetători și medici consideră că afecțiunea are o cauză biologică.

me cfs dating uk

Organizațiile pacienților militează pentru recunoașterea bolii, a caracterului biologic al acesteia și direcționarea eforturilor de cercetare în această direcție.

Afecțiunea nu este recunoscută de statul român drept criteriu de dizabilitate sau invaliditate, iar medicii nu sunt instruiți în diagnosticarea acesteia.

Medicii care au totuși cunoștință de existența afecțiunii au, din această cauză, reticențe în a me cfs dating uk acest diagnostic.

Exista 20 de tari europene participante la acest proiect, care are ca obiectiv crearea unei retele de cercetatori care sa coordoneze cercetarea pe aceasta tema. Acțiunea va oferi beneficii clare prin dezvoltarea de standarde comune, sincronizarea bazelor de date și promovarea unor noi cercetări.

Țări dezvoltate precum Statele Unite, Marea Britanie sau Norvegia iau însă în serios această boală și alocă fonduri pentru cercetare, deși eforturile sunt considerate insuficiente de organizațiile de pacienți.